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中文名称: 正丁醇

英文名称: butyl alcohol;1-butanol

别 名: 丁醇

分子式: H10O;CH3(CH2)3OH 分子量: 74.12

熔 点: -88.9℃

沸点：117.5?

密 度: 相对密度(水=1)0.81;

蒸汽压: 35℃(蒸汽压：0.82kPa/25℃)

溶解性: 微溶于水，溶于乙醇 、醚多数**溶剂

稳定性: 稳定

外观与性状: 无色透明液体，具有特殊气味

危险标记: 7(易燃液体)

用 途: 用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆，以及用作溶剂

无色液体，有酒味.

燃烧热(kJ/mol): 2673.2

临界温度(℃): 287

临界压力(MPa): 4.90

饱和蒸气压: 0.82(25℃)

折射率(n20D )1.3993，

闪点:35℃(闭口)，40℃(开口)

自燃点365℃，

粘度:2.95mPa.s(20℃)

张力:24.6mN/m(20℃)

20℃时在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。

与乙醇\及其他多种**溶剂混溶，蒸气与空气形成性混合物，极限1.45-11.25(体积)。

CH3CH2CH2CH2OH一种无色、有酒气味的液体，沸点117.7°C，稍溶于水,是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(见邻苯二甲酸酯)的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为**合成中间体和生物化学药的萃取剂，还用于制造表面活性剂。

丁醇较早由法国人C.-A.孚兹于 1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年，英国斯特兰奇-格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产，正丁醇则作为主要副产物。以后，由于正丁醇需求量增加，发酵法工厂改以生产正丁醇为主，、乙醇作为副产物。*二次世界大战期间，德国鲁尔化学公司用丙烯合成法生产正丁醇。50年代石油化工兴起，合成法制正丁醇发展迅速，尤以丙烯合成法较快。

正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外，由制高级脂肪醇时也副产正丁醇。

发酵法

以谷物(玉米、玉米芯、黑麦、小麦)淀粉为原料，加水混合成醪液，经蒸煮杀菌，加入纯丁醇菌，在36～37°C进行发酵，发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、和乙醇。也可采用糖蜜作原料。

合成法

丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂(见络合催化剂)合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇。

CH3CH=CH2+CO+H2─→?CH3CH2CH2CHO+?(CH3)2CHCHO

CH3CH2CH2CHO+H2─→CH3CH2CH2CH2OH

(CH3)2CHCHO+H2─→(CH3)2CHCH2OH

在用钴催化剂时,反应在10～20MPa和约130～160°C下进行,生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂,使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。

加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。如果在高温高压下加氢，则一些副产物分解也可得丁醇，产品的纯度可提高。

醇醛缩合法

由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得：

在镍铬催化剂存在下于180°C和 0.2MPa加氢生成正丁醇。

CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH

在以上三种方法中，丙烯合成法由于原料易得、化工艺压力已相对降低、产物正丁醇与异丁醇之比提高以及可同时联产或专门生产2-己醇等优点,已成为正丁醇较重要的生产方法。

主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂，它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中，也是**合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、(如抗生素、和维生素)和香料的萃取剂，醇酸树脂涂料的添加剂等，又可用作**染料和印刷油墨的溶剂，脱蜡剂。

色度　Pt-Co(Hazen) 10max

水份WT% 0.1max

比重　at 201 20℃ 0.81-0.813

蒸馏范围℃　117.0-118.5